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ARTHROSE : L’épaule aussi !

Le Centre de Chirurgie de l’Arthrose de l’Hôpital Sainte Marguerite organise, pour les Spécialistes, le mercredi 16 décembre 2009  à 18h30 une conférence sur la chirurgie prothétique de l’épaule. L’arthrose de l’épaule appelée omarthrose touche environ 7% des personnes de plus de 65 ans et on pose aujourd’hui plus de 4000 prothèses d’épaules par en France.

 

Le Centre de Chirurgie de l’Arthrose situé à l’hôpital Sainte-Marguerite, dirigé par le Pr Jean-Noël Argenson, accueillera le 16 Décembre, le Pr Jean-François Kempf, chef de service des hôpitaux universitaires de Strasbourg, pour une conférence consacrée à la chirurgie prothétique de l’épaule.

Cette réunion, animée par le Dr Renaud Gravier, (responsable avec le Dr Stéphane Airaudi de la chirurgie de l’épaule au sein du Centre de Chirurgie de l’Arthrose) est ouverte aux spécialistes. Elle sera l’occasion de confronter les différentes expériences des chirurgiens de la région spécialisés dans cette chirurgie.

 

 L'épaule est en effet une articulation avec de grands degrés de liberté permettant une mobilité importante. Les deux surfaces articulaires sont recouvertes d’un « cartilage » qui permet le glissement de l’une sur l’autre. C’est l’usure ou la disparition de ce cartilage qui est appelé arthrose.

 

Les symptômes qui amènent à consulter sont :

- des douleurs liées au frottement de ces zones lésées l’une contre l’autre et à l’inflammation que cela occasionne.

- une perte de la mobilité de l’épaule plus ou moins importante en fonction de la douleur et de la dégradation de l’articulation.

 

Des infiltrations intra articulaires peuvent améliorer transitoirement la symptomatologie.

La chirurgie intervient en cas d’insuffisance du traitement médical et rééducatif. Elle consiste à remplacer les surfaces articulaires usées par des implants métalliques qui permettent de restaurer un glissement harmonieux. Cette chirurgie peut aujourd’hui se faire par un abord mini invasif à l’aide d’implants de re-surfacages permettant de remplacer les zones usées en préservant le stock osseux du patient. Une rééducation post opératoire permet ensuite de récupérer la mobilité de l’articulation.

 

On pose aujourd’hui plus de 4000 prothèses d’épaules par en France. Ce chiffre est en constante augmentation compte tenu des progrès effectués et du vieillissement de la population.

 

Source : Caroline Peragut, Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille (Visuel BMS)

 

Lire aussi : ARTHROSE, BIENTÔT MALADIE JUVENILE ?

 

En pratique :

La conférence a lieu Salle de Vidéoconférence (Pavillon 6 - 3ème étage) Centre de Chirurgie de l’Arthrose - Hôpital Sainte Marguerite- Marseille

Contact : Dr Renaud Gravier renaud.gravier@ap-hm.fr

Dans l’ombre du TELETHON : D’autres associations cherchent le soleil …

« Dans l’ombre du Téléthon nous sommes là ! ». C’est l’appel de l’Association Solidarité Handicap « Autour des maladies rares », l’une des très nombreuses associations concernées par des maladies rares et orphelines qui ne profite pas des retombées de la « magnifique collecte » du Téléthon… Si l’Association ne manque pas de saluer le travail remarquable effectué par l'AFM dans la lutte contre les Myopathies, la création du GENETHON, les programmes de recherches concernant les maladies neuromusculaires, l’aide à certaines maladies rares, elle pose la question des nombreux autres malades, soutenus par de nombreuses autres associations qui, autour des maladies rares, ne bénéficient ni du soutien médiatique, ni des moyens financiers de l’AFM.

Les maladies rares et orphelines sont des maladies méconnues, trop souvent délaissées du système de santé. Près de 8.000 sont actuellement recensées, elles touchent 4 millions de personnes en France. Souvent très graves et parfois lourdement handicapantes.

« Comment répondre aux attentes de ces causes qui ne bénéficient pas du soutien médiatique offert au Téléthon et rencontrent d’énormes difficultés dans la collecte de dons, ce qui leur permettrait pourtant de financer elles-mêmes des projets de recherche ? Notre collectif regroupe des Associations de malades, toutes pathologies rares et orphelines confondues, qui ne perçoivent aucune subvention de l’Etat et qui voudraient elles aussi bénéficier de la générosité du public ! »

Nous voudrions aussi pouvoir aider les malades à aller plus loin : Financer les besoins de recherche et de développement de techniques innovantes, donner une plus grande place aux représentants des sciences humaines : sociologues, psychologues, historiens ou philosophes, favoriser les études épidémiologiques etc.… L’Association Solidarité Handicap « Autour des maladies rares » soutient dans la mesure de ses possibilités et de ses moyens logistiques, comme de très nombreuses autres associations, les handicapés en lien avec une maladie rare et /ou orpheline, à mieux vivre leur handicap, à gérer leur quotidien et les inconvénients que cela entraîne. Elle explique, communique, écoute, comprend, aide la personne handicapée et fait remonter les diverses problématiques. Elle sensibilise le grand public au respect des différences et à l'insertion des personnes en situation de handicap. Elle lutte contre toute forme de discrimination en lien avec le handicap. Elle soutient ou organise des actions communes. Elle participe à la création d'associations de malades handicapés et à leur conseil scientifique etc…

Serait-il possible que le soleil brille pour tout le monde ? Demande l’Association.

  

Source : Le Conseil d'Administration de Solidarité Handicap "autour des maladies rares" www.solhand-maladiesrares.org , contact@solhand-maladiesrares.org

Lire aussi : THERAPIE GENIQUE et TELETHON : « C’est aussi la victoire des donateurs » -

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LE CHIEN GUIDE : Une rencontre, un déclic, pour un avenir meilleur...

Pour la Fédération Française des Associations de Chiens guides d’aveugles (F.F.A.C.), remettre gratuitement davantage de chiens éduqués est une action prioritaire. Parce qu’aujourd’hui trop peu de personnes déficientes visuelles n’osent en faire la demande, la Fédération lance une campagne de communication pour mettre en lumière tout ce que le chien peut apporter à son maître déficient visuel mais aussi à son entourage.

En France, « plus de 2 millions de personnes déclarent une atteinte visuelle, 1,2 million souffre d’un déficit important, 65 000 d’entre elles sont atteintes d’une cécité complète ». Aujourd’hui, la plupart des personnes déficientes visuelles possèdent une canne blanche ou font appel à des proches pour les guider dans leurs déplacements. Pratique, légère et discrète la canne blanche n’est cependant pas le seul outil pour se déplacer en toute autonomie. Chaque personne aveugle ou mal voyante qui le désire peut demander gratuitement la présence d’un chien guide à ses côtés.

Le choix du chien guide, une rencontre, un déclic, pour un avenir meilleur

Pour la majorité des personnes non ou mal voyante, le désir de recevoir un chien guide est né d’une rencontre avec des personnes déficientes visuelles et leur chien. Les nombreux témoignages de maîtres de chiens guides suffisent à convaincre les plus sceptiques.

Les professionnels de la santé (instructeurs en locomotion, médecins généralistes, pharmaciens, ophtalmologistes…) jouent également un rôle important de conseillers.

Afin de sensibiliser le plus grand nombre aux avantages apportés par le chien guide et aux actions des écoles membres, la FFAC a mis en place une campagne de communication d'envergure autour d’un axe majeur : « J’ai gagné en autonomie …avec mon chien guide ». Découvrez le témoignage de 6 Maitres de Chiens Guides dans le cadre de leur vie quotidienne, leurs déplacements, leurs loisirs qui ont gagné, non seulement en autonomie, mais aussi en confort, sécurité et plaisir.

Site internet, dépliants, DVD, Numéro vert,  sont à la disposition du public sur www.gagnezenautonomie.fr

Source : Fédération Française des Associations de Chiens guides d'aveugles

 

SOIN A DOMICILE : ADESSA / A DOMICILE fusionnent

Un nouvel acteur de l’aide, du soin à domicile et des services à la personne naît : Jeudi 19 novembre, lors de leurs assemblées générales respectives, les adhérents d’ADESSA et de A DOMICILE, ont approuvé à 95 % la fusion des deux fédérations d’employeurs associatifs. L’entité ADESSA / A DOMICILE Fédération nationale va représenter quelque 450 associations et organismes gestionnaires à but non lucratif. Ces structures emploient près de 40 000 salariés en France métropolitaine et dans les départements d’outre mer.

 

A la veille de la mise en place de la convention collective de branche de l’aide à domicile en 2010, ADESSA et A DOMICILE, en s’unissant vont faire évoluer le paysage de l’aide, du soin à domicile et des services à la personne. Avec un maillage du réseau plus dense et une offre de services aux adhérents enrichie, la nouvelle fédération a pour ambition de défendre et de soutenir le développement des activités des associations et des structures gestionnaires à but non lucratif. L’étymologie de ADESSA, symbolise cette priorité. Adesse signifie en effet en latin « être près de ».

ADESSA et A DOMICILE sont complémentaires par rapport à la nature des publics aidés et soignés. Le réseau A DOMICILE est, en effet, composé en majorité d’associations et d’organismes dédiés historiquement à l’aide aux familles et aux soins à domicile. Tandis que le réseau ADESSA est pour sa part, plus majoritairement, axé sur l’aide aux personnes âgées et aux personnes en situation de handicap.

Attachées aux mêmes valeurs, celles de la solidarité, de la qualité, du professionnalisme et de la primauté de la personne, ADESSA / A DOMICILE ancre son action dans la voie originale de l’économie sociale et solidaire.

 

Temps forts : Conscientes des difficultés et des enjeux auxquels sont confrontées les associations, ADESSA et A DOMICILE ont organisé en commun le vendredi 20 novembre des Rencontres nationales à Metz. Plus de 500  participants, élus politiques, responsables institutionnels, dirigeants associatifs, intervenants professionnels ont, à cette occasion, échangé sur l’avenir  du secteur non lucratif dans les domaines de l’aide, du soin et des services à la personne, entre logique sociale et logique économique.

PRIX PAROLES DE PATIENTS : « Le Syndrome du Bocal » récompensé

En clôture de la Semaine de dialogue sur le médicament, les Entreprises du Médicament ont décerné pour la seconde fois le prix « paroles de patients », le mardi 17 novembre 2009. Un jury indépendant composé de personnalités a choisi entre 12 œuvres originales écrites en  français, publiées entre le 1^er octobre 2008 et le 30 septembre 2009. Ce prix a pour objectif de mettre en valeur le rôle du patient et de ses proches dans sa façon d’aborder sa maladie, de lutter contre sa progression, de participer au traitement. Il souligne l’importance de la parole dans la guérison.

« Paroles de patients » est le premier Prix consacrant un genre littéraire nouveau : le témoignage sur la maladie comme sujet principal d’une œuvre au travers de témoignages originaux.

« Le Syndrome du Bocal » DE CLAUDE PINAULT »

Choisi en premier lieu parmi une première sélection de 12 livres, « Le Syndrome du Bocal » de Claude Pinault (Editions Buchet‐ Chastel).a été élu lauréat par les jurés, le 15 octobre dernier face aux auteurs finalistes suivants : « Le dernier verre » d’Olivier Ameisen Editions Denoël, « Mon père a un cancer » de Gabs – Editions La Martinière, « Bonjour, ma douce vie » de Sybille Claudel – Editions Grasset

« Le Syndrome du Bocal »

Jusque‐là tout allait bien pour Claude Pinault…, sa vie bascule… Une nuit, une otite violente le réveille… Au matin

En quelques heures, il se retrouve tétraplégique. Enfermé à l’intérieur de son corps qui ne répond plus, prisonnier d’un « Bocal », il apprend le nom de sa terrible maladie: le Syndrome de Guillain Barré. Une maladie qui affecte les nerfs et qui peut conduire à la mort. Commence alors pour lui une longue descente aux enfers faite d’humiliations et de désespoirs. Avec une atteinte aussi grave, on lui pronostique qu’il ne pourra plus marcher ni bouger, juste souffrir. Devenu du jour au lendemain une poupée de chiffon manipulée par une multitude d’infirmières (…) Claude Pinault s’acharne pourtant à « sur‐vivre… »

 

Source Leem, pour en savoir plus : http://claudepinault.com/guillain-barre/index.php

Lire aussi :

SYNDROME DE GUILLAIN-BARRE et VACCINATION : QUESTIONS ET REPONSES -

FORUM DES PHARMACIENS : l’avenir de la profession était en débats à Nice

Inauguré par le ministre chargé de l’Industrie, Christian Estrosi, le 5ème Forum des Pharmaciens aura, cette année encore, confirmé son statut de rendez-vous utile et indispensable. Outre des discussions riches sur le pharmacien référent, le pharmacien correspondant, le conseil pharmaceutique, l’éducation thérapeutique du patient… et l’ensemble des nouvelles missions du pharmacien consacrées par la loi Hôpital, Patients, Santé et Territoires (HPST), des débats constructifs auront également permis de faire le point sur l’économie de l’officine et l’avenir d’un système de santé en pleine mutation. Autant d’informations fondamentales pour les 3975 visiteurs venus du Grand Sud et de l’ensemble de l’Hexagone.

L’essai est bel et bien transformé ! Pour sa cinquième édition le Forum des pharmaciens est clairement apparu comme un lieu d’échanges fructueux et d’actualisation des connaissances. Une manifestation annuelle où tous les acteurs ordinaux, syndicaux, hospitaliers, universitaires et du développement professionnel continu s’étaient donnés rendez-vous pour discuter de l’avenir de la profession.

Un avenir riche et prometteur, à l’heure où la loi Hôpital, Patients, Santé et Territoires (HPST) est en train de transformer en profondeur le système de santé. Un système au service du patient, dans lequel le pharmacien joue désormais un rôle de premier plan. Un rôle fondamental, depuis qu’« interprofessionnalité » et délégations de tâches sont devenues des maîtres mots avec la notion de premier recours. Hommes et Femmes du médicament, Entrepreneurs et Commerçants de proximité, les pharmaciens sont en effet des acteurs incontournables de la santé publique. Pour preuve :

HÔPITAL BICHAT- CLAUDE BERNARD : UNE REORGANISATION qui passe mal

 
Le Collectif « Notre Santé, Nos droits, Notre vie » fait part de ses inquiétudes sur le mode de réorganisation du service de l’hôpital de jour de l’Hôpital Bichat- Claude Bernard et ouvre une pétition sur le Forum de l’Association AIRSS Syndrome Sapho pour demander le retour du Docteur Gilles Hayem apprécié pour ses compétences (notamment en ce qui concerne le SAPHO : Synovite - Acné - Pustulose - Hyperostose – Ostéite) et pour ses qualités humaines.

En Septembre 2009, la Direction du Service de Rhumatologie de l'hôpital Bichat Claude Bernard décide de restructurer le service de l’hôpital de jour mis en place (qui fonctionnait très bien depuis sa création) générant :

- Un ébranlement de la qualité du suivi des patients, suivi de changements répétés des praticiens, créant en plus un sentiment d'insécurité absolue de la part des patients.

- Aucune communication de la part de ce Service auprès des patients, ni en amont de cette décision ni en aval de l’entretien où une délégation s’est présentée à l’hôpital Bichat, une surdité totale du mécontentement des usagers qui se sont pourtant également manifestés en masse auprès de la dite Direction.

- Une violation du droit des usagers de choisir son praticien, dans la mesure où ce dernier ne peut plus décider des choix et des orientations thérapeutiques à prendre, ni du suivi de ses patients.

- Examens et auscultations tant douloureux qu'inutiles dus à une mauvaise connaissance des dossiers, parcours, prises en charges des patients.

- Plusieurs erreurs de comptes –rendus médicaux relevés pour plusieurs patients.

- Arrêt total de l'éducation thérapeutique mise en place depuis des années entre notre médecin, ses patients, et leurs familles (accompagnants des malades). 

Plus qu'une réorganisation, c'est une désorganisation qui s'est instaurée :

- Aucune réponse sur le fondement de cette décision : « pourquoi changer une équipe qui gagne ? »

L'organisation et la jouissance de nos vies dépendent, pour nous malades, de notre santé, L'organisation et la jouissance du Service, dépendent, pour eux, médecins, de leurs carrières......

Trop de constats ! Pendant de nombreuses années ont été mises en place en hôpital de jour par le Docteur Gilles Hayem et ses patients, de multiples actions communes, uniquement dans un souci thérapeutique et de mieux-être des usagers du Service ; personne d'autre que nous, malades, ne peut décider du devenir de notre pathologie, c'est pourquoi nous demandons la réintégration du Docteur Gilles Hayem en hôpital de jour, seul moyen de revenir à une qualité de suivis tant humains que médicaux. 

Source : Collectif Notre Santé, Nos droits, Notre vie  Lien pétition  

Lire aussi : SYNDROME SAPHO et PLAN NATIONAL MALADIES RARES : L’association AIRSS lance un appel à témoins -

CANCERS ORL : DépistORL recrute

DépistORL poursuit son recrutement de volontaires pour atteindre les 5000 participants nécessaires. DépistORL est l’étude nationale d’évaluation du dépistage des cancers ORL dans une population à risque, initiée fin 2006, par l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (IGR, Villejuif). Un dépistage systématique de ces cancers dans une population à risque permettrait-il de sauver des vies ? DépistORL est la première étude qui tente de répondre à cette question.

 

Pour accélérer le recrutement national de participants nécessaires à cette étude, DépistORL a mis en place un numéro vert, gratuit : le 0800 100 450.

 

Les critères d’inclusion dans l’étude sont les suivants :

-   avoir plus de 40 ans ;

-   avoir fumé pendant au moins 20 ans, même si la consommation de tabac est arrêtée actuellement ;

-   avoir une consommation quotidienne de plus de 5 verres d’alcool par jour pour les hommes et de plus de 3 verres par jour pour les femmes.

 

Dépister les cancers ORL permettra-t-il de réduire d’un tiers la mortalité qu’ils induisent ? Seule une vaste étude randomisée comme DépistORL peut permettre d’évaluer scientifiquement le bénéfice du dépistage. Pour DépistORL, une première cohorte de 5 000 personnes est nécessaire. Plus de 1 000 ont déjà été incluses, le recrutement doit continuer. ...

 

Auteur : Chloé Louys, Institut de cancérologie Gustave Roussy www.igr.fr

 

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SOMMEIL : LE CONGRES, cette année à Marseille

La Société Française de Recherche et Médecine du Sommeil et la Société de Pneumologie de Langue Française (Groupe Sommeil) organisent chaque année le congrès sur le sommeil. Cette année, c’est à Marseille, du 19 au 21 novembre au Parc Chanot. Ce rendez-vous met en avant la nécessaire complémentarité des équipes et la transversalité de cette discipline récente.

 

Marseille va accueillir le congrès du sommeil du 19 au 21 Novembre au Parc Chanot. Organisé par la Société Française de Recherche et Médecine du Sommeil et La Société de Pneumologie de Langue Française (Groupe Sommeil), ce congrès va rassembler près de 2000 participants : Techniciens du sommeil, cliniciens, chercheurs, ... pneumologues, ORL, cardiologues, neurologues, médecins du travail, psychiatres, pédiatres, gériatres, endocrinologues, internistes, généralistes, stomatologues, orthodontistes, physiologistes ... Ce congrès, qui illustre la nécessaire complémentarité des équipes et la transversalité de cette discipline récente, fera le point sur l’état des connaissances, tant fondamentales que cliniques, sur les troubles du sommeil .

Au programme : 4 conférences plénières, 9 symposia, 8 ateliers, 60 exposants, des conférences et des ateliers satellites, et un village sommeil institutionnel et associatif...

Un tiers des Français de 18 à 55 ans ne dort pas assez : cette insuffisance de sommeil entraîne

PLFSS 2010 : PRESCRIPTION OBLIGATOIRE DES GENERIQUES

Désormais, le médecin traitant aura obligation de prescrire en priorité un générique. En votant, vendredi 30 octobre, dans le cadre du Projet de loi de finance de la Sécurité Sociale (PLFSS 2010), deux amendements phares visant à soutenir le développement des génériques, l’Assemblée Nationale a souhaité jouer sans détour la baisse des prix des médicaments sous brevets et du répertoire des génériques qui peut apporter 400 millions d’euros d’économies.

Le médecin traitant doit prescrire un traitement médicamenteux figurant au répertoire des groupes génériques, lorsqu’il existe plusieurs alternatives médicamenteuses à même visée thérapeutique, devra, si la loi est votée le «  novembre prochain, à moins que des raisons particulières tenant au patient ne s’y opposent. Dans le cas où le médecin n'observerait pas cette substitution de manière répétée, il pourrait s’exposer à une procédure à son encontre de l’Assurance Maladie.

Cette mesure pourrait froisser les médecins généralistes car au sein des dépenses de soins de ville, les dépenses de médicaments ont bien été maîtrisées en 2008. Selon le rapport d’Yves Bur pour le PLFSS 2010, ce sont les prescriptions de médicaments par des médecins hospitaliers exécutées en ville qui auraient augmenté de 12 %. Les pharmaciens aussi, sur lesquels reposait jusqu’alors le droit de substitution pourront se sentir attaqués dans leur responsabilité.