santé blog

VACCINS SANOFI H1N1 : 800.000 DOSES « enfants » rappelées

4 lots de vaccins pédiatriques Sanofi, anti H1N1 viennent d’être rappelés pour dosage insuffisant, ont informé le 15 décembre les autorités sanitaires américaines. De nouveaux tests effectués sur ces lots de vaccins ont en effet révélé une capacité d’immunisation inférieure au niveau requis. Mais ces 800.000 vaccins par injection, destinées aux enfants âgés de 6 mois à 3 ans, avaient été diffusés sur le territoire américain.

Dr. Anne Schuchat, directeur  des Centers for Disease Control's National Center for Immunization and Respiratory Diseases, a précisé que les parents ne doivent pas s’inquiéter : « Le vaccin est sûr et efficace » a-t-elle assuré.  La Food and Drug Administration américaine (FDA) estime elle-aussi que l’efficacité des doses reste suffisante pour protéger les enfants du virus.

Le schéma de vaccination des enfants de moins de 10 ans reste sur une vaccination à 2 doses espacées d’un mois. A ce stade, les autorités sanitaires ne conseillent pas de refaire l’injection.

Le rappel des lots a été effectué par la division vaccins basée en France du Groupe Sanofi Pasteur qui aurait identifié au total 4 lots non-conformes, ce qu’elle aurait notifié aux autorités sanitaires avant de faire un rappel volontaire de ces lots, y compris auprès des médecins pour les doses inutilisées. Le laboratoire Novartis, avait également rappelé, en février, 5 lots de vaccins contre la grippe saisonnière en seringues pré-remplies pour des raisons similaires.

Sources : CDC: http://www.cdc.gov/H1N1FLU/ et Associated Press

Lire aussi nos autres actualités sur la grippe H1N1

Dans l’ombre du TELETHON : D’autres associations cherchent le soleil …

« Dans l’ombre du Téléthon nous sommes là ! ». C’est l’appel de l’Association Solidarité Handicap « Autour des maladies rares », l’une des très nombreuses associations concernées par des maladies rares et orphelines qui ne profite pas des retombées de la « magnifique collecte » du Téléthon… Si l’Association ne manque pas de saluer le travail remarquable effectué par l'AFM dans la lutte contre les Myopathies, la création du GENETHON, les programmes de recherches concernant les maladies neuromusculaires, l’aide à certaines maladies rares, elle pose la question des nombreux autres malades, soutenus par de nombreuses autres associations qui, autour des maladies rares, ne bénéficient ni du soutien médiatique, ni des moyens financiers de l’AFM.

Les maladies rares et orphelines sont des maladies méconnues, trop souvent délaissées du système de santé. Près de 8.000 sont actuellement recensées, elles touchent 4 millions de personnes en France. Souvent très graves et parfois lourdement handicapantes.

« Comment répondre aux attentes de ces causes qui ne bénéficient pas du soutien médiatique offert au Téléthon et rencontrent d’énormes difficultés dans la collecte de dons, ce qui leur permettrait pourtant de financer elles-mêmes des projets de recherche ? Notre collectif regroupe des Associations de malades, toutes pathologies rares et orphelines confondues, qui ne perçoivent aucune subvention de l’Etat et qui voudraient elles aussi bénéficier de la générosité du public ! »

Nous voudrions aussi pouvoir aider les malades à aller plus loin : Financer les besoins de recherche et de développement de techniques innovantes, donner une plus grande place aux représentants des sciences humaines : sociologues, psychologues, historiens ou philosophes, favoriser les études épidémiologiques etc.… L’Association Solidarité Handicap « Autour des maladies rares » soutient dans la mesure de ses possibilités et de ses moyens logistiques, comme de très nombreuses autres associations, les handicapés en lien avec une maladie rare et /ou orpheline, à mieux vivre leur handicap, à gérer leur quotidien et les inconvénients que cela entraîne. Elle explique, communique, écoute, comprend, aide la personne handicapée et fait remonter les diverses problématiques. Elle sensibilise le grand public au respect des différences et à l'insertion des personnes en situation de handicap. Elle lutte contre toute forme de discrimination en lien avec le handicap. Elle soutient ou organise des actions communes. Elle participe à la création d'associations de malades handicapés et à leur conseil scientifique etc…

Serait-il possible que le soleil brille pour tout le monde ? Demande l’Association.

  

Source : Le Conseil d'Administration de Solidarité Handicap "autour des maladies rares" www.solhand-maladiesrares.org , contact@solhand-maladiesrares.org

Lire aussi : THERAPIE GENIQUE et TELETHON : « C’est aussi la victoire des donateurs » -

Vous êtes membre ou responsable d’une association et vous partagez la démarche de l’Association Solidarité Handicap,

Vous pouvez réagir et laisser votre commentaire ci-dessous

LE CHIEN GUIDE : Une rencontre, un déclic, pour un avenir meilleur...

Pour la Fédération Française des Associations de Chiens guides d’aveugles (F.F.A.C.), remettre gratuitement davantage de chiens éduqués est une action prioritaire. Parce qu’aujourd’hui trop peu de personnes déficientes visuelles n’osent en faire la demande, la Fédération lance une campagne de communication pour mettre en lumière tout ce que le chien peut apporter à son maître déficient visuel mais aussi à son entourage.

En France, « plus de 2 millions de personnes déclarent une atteinte visuelle, 1,2 million souffre d’un déficit important, 65 000 d’entre elles sont atteintes d’une cécité complète ». Aujourd’hui, la plupart des personnes déficientes visuelles possèdent une canne blanche ou font appel à des proches pour les guider dans leurs déplacements. Pratique, légère et discrète la canne blanche n’est cependant pas le seul outil pour se déplacer en toute autonomie. Chaque personne aveugle ou mal voyante qui le désire peut demander gratuitement la présence d’un chien guide à ses côtés.

Le choix du chien guide, une rencontre, un déclic, pour un avenir meilleur

Pour la majorité des personnes non ou mal voyante, le désir de recevoir un chien guide est né d’une rencontre avec des personnes déficientes visuelles et leur chien. Les nombreux témoignages de maîtres de chiens guides suffisent à convaincre les plus sceptiques.

Les professionnels de la santé (instructeurs en locomotion, médecins généralistes, pharmaciens, ophtalmologistes…) jouent également un rôle important de conseillers.

Afin de sensibiliser le plus grand nombre aux avantages apportés par le chien guide et aux actions des écoles membres, la FFAC a mis en place une campagne de communication d'envergure autour d’un axe majeur : « J’ai gagné en autonomie …avec mon chien guide ». Découvrez le témoignage de 6 Maitres de Chiens Guides dans le cadre de leur vie quotidienne, leurs déplacements, leurs loisirs qui ont gagné, non seulement en autonomie, mais aussi en confort, sécurité et plaisir.

Site internet, dépliants, DVD, Numéro vert,  sont à la disposition du public sur www.gagnezenautonomie.fr

Source : Fédération Française des Associations de Chiens guides d'aveugles

 

CONCOURS VIH-POCKET-FILMS.ORG

Une approche participative et interactive de la lutte contre le Sida : Sidaction, le Crips et le Forum des images se sont associés pour lancer VIH Pocket Films, concours national de films sur internet, ouvert à tous. Chacun est invité à réaliser des films tournés avec téléphone portable traitant des enjeux actuels de la lutte contre le sida : prévention, dépistage, traitement, lutte contre les discriminations, solidarité.

 

Ce concours original a pour but de favoriser la mobilisation du grand public et l’émergence d’un discours citoyen sur le VIH/sida en utilisant les nouvelles technologies comme vecteurs d’information et de prévention.

Les films réalisés sont destinés à être largement diffusés auprès du grand public sur internet et utilisés par les acteurs de la lutte contre le sida comme supports à leurs actions d’information et de prévention.

 

MODALITÉS DE PARTICIPATION

Règlement du concours disponible sur www.vih-pocket-films.org

>> Deux catégories : moins de 18 ans et plus de 18 ans.

>> Participation individuelle ou en groupe.

>> La durée et la forme des films sont libres : fiction, documentaire, témoignage, journal filmé...

>> Les participants remplissent un formulaire d’inscription et postent leurs films sur le site du concours.

 

MODALITÉS DE SÉLECTION

Sélection des films >> Les films seront sélectionnés en fonction de critères d’originalité, de qualité et de pertinence au regard du thème du concours.

La sélection des 100 films de la compétition officielle sera assurée par un comité composé de représentants de Sidaction, du Crips et du Forum des images, de professionnels

de la communication et de la réalisation cinématographique et audiovisuelle, d’experts de la lutte contre le sida.

Les prix >>

SOIN A DOMICILE : ADESSA / A DOMICILE fusionnent

Un nouvel acteur de l’aide, du soin à domicile et des services à la personne naît : Jeudi 19 novembre, lors de leurs assemblées générales respectives, les adhérents d’ADESSA et de A DOMICILE, ont approuvé à 95 % la fusion des deux fédérations d’employeurs associatifs. L’entité ADESSA / A DOMICILE Fédération nationale va représenter quelque 450 associations et organismes gestionnaires à but non lucratif. Ces structures emploient près de 40 000 salariés en France métropolitaine et dans les départements d’outre mer.

 

A la veille de la mise en place de la convention collective de branche de l’aide à domicile en 2010, ADESSA et A DOMICILE, en s’unissant vont faire évoluer le paysage de l’aide, du soin à domicile et des services à la personne. Avec un maillage du réseau plus dense et une offre de services aux adhérents enrichie, la nouvelle fédération a pour ambition de défendre et de soutenir le développement des activités des associations et des structures gestionnaires à but non lucratif. L’étymologie de ADESSA, symbolise cette priorité. Adesse signifie en effet en latin « être près de ».

ADESSA et A DOMICILE sont complémentaires par rapport à la nature des publics aidés et soignés. Le réseau A DOMICILE est, en effet, composé en majorité d’associations et d’organismes dédiés historiquement à l’aide aux familles et aux soins à domicile. Tandis que le réseau ADESSA est pour sa part, plus majoritairement, axé sur l’aide aux personnes âgées et aux personnes en situation de handicap.

Attachées aux mêmes valeurs, celles de la solidarité, de la qualité, du professionnalisme et de la primauté de la personne, ADESSA / A DOMICILE ancre son action dans la voie originale de l’économie sociale et solidaire.

 

Temps forts : Conscientes des difficultés et des enjeux auxquels sont confrontées les associations, ADESSA et A DOMICILE ont organisé en commun le vendredi 20 novembre des Rencontres nationales à Metz. Plus de 500  participants, élus politiques, responsables institutionnels, dirigeants associatifs, intervenants professionnels ont, à cette occasion, échangé sur l’avenir  du secteur non lucratif dans les domaines de l’aide, du soin et des services à la personne, entre logique sociale et logique économique.

PRIX PAROLES DE PATIENTS : « Le Syndrome du Bocal » récompensé

En clôture de la Semaine de dialogue sur le médicament, les Entreprises du Médicament ont décerné pour la seconde fois le prix « paroles de patients », le mardi 17 novembre 2009. Un jury indépendant composé de personnalités a choisi entre 12 œuvres originales écrites en  français, publiées entre le 1^er octobre 2008 et le 30 septembre 2009. Ce prix a pour objectif de mettre en valeur le rôle du patient et de ses proches dans sa façon d’aborder sa maladie, de lutter contre sa progression, de participer au traitement. Il souligne l’importance de la parole dans la guérison.

« Paroles de patients » est le premier Prix consacrant un genre littéraire nouveau : le témoignage sur la maladie comme sujet principal d’une œuvre au travers de témoignages originaux.

« Le Syndrome du Bocal » DE CLAUDE PINAULT »

Choisi en premier lieu parmi une première sélection de 12 livres, « Le Syndrome du Bocal » de Claude Pinault (Editions Buchet‐ Chastel).a été élu lauréat par les jurés, le 15 octobre dernier face aux auteurs finalistes suivants : « Le dernier verre » d’Olivier Ameisen Editions Denoël, « Mon père a un cancer » de Gabs – Editions La Martinière, « Bonjour, ma douce vie » de Sybille Claudel – Editions Grasset

« Le Syndrome du Bocal »

Jusque‐là tout allait bien pour Claude Pinault…, sa vie bascule… Une nuit, une otite violente le réveille… Au matin

En quelques heures, il se retrouve tétraplégique. Enfermé à l’intérieur de son corps qui ne répond plus, prisonnier d’un « Bocal », il apprend le nom de sa terrible maladie: le Syndrome de Guillain Barré. Une maladie qui affecte les nerfs et qui peut conduire à la mort. Commence alors pour lui une longue descente aux enfers faite d’humiliations et de désespoirs. Avec une atteinte aussi grave, on lui pronostique qu’il ne pourra plus marcher ni bouger, juste souffrir. Devenu du jour au lendemain une poupée de chiffon manipulée par une multitude d’infirmières (…) Claude Pinault s’acharne pourtant à « sur‐vivre… »

 

Source Leem, pour en savoir plus : http://claudepinault.com/guillain-barre/index.php

Lire aussi :

SYNDROME DE GUILLAIN-BARRE et VACCINATION : QUESTIONS ET REPONSES -

CANCERS ORL : DépistORL recrute

DépistORL poursuit son recrutement de volontaires pour atteindre les 5000 participants nécessaires. DépistORL est l’étude nationale d’évaluation du dépistage des cancers ORL dans une population à risque, initiée fin 2006, par l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (IGR, Villejuif). Un dépistage systématique de ces cancers dans une population à risque permettrait-il de sauver des vies ? DépistORL est la première étude qui tente de répondre à cette question.

 

Pour accélérer le recrutement national de participants nécessaires à cette étude, DépistORL a mis en place un numéro vert, gratuit : le 0800 100 450.

 

Les critères d’inclusion dans l’étude sont les suivants :

-   avoir plus de 40 ans ;

-   avoir fumé pendant au moins 20 ans, même si la consommation de tabac est arrêtée actuellement ;

-   avoir une consommation quotidienne de plus de 5 verres d’alcool par jour pour les hommes et de plus de 3 verres par jour pour les femmes.

 

Dépister les cancers ORL permettra-t-il de réduire d’un tiers la mortalité qu’ils induisent ? Seule une vaste étude randomisée comme DépistORL peut permettre d’évaluer scientifiquement le bénéfice du dépistage. Pour DépistORL, une première cohorte de 5 000 personnes est nécessaire. Plus de 1 000 ont déjà été incluses, le recrutement doit continuer. ...

 

Auteur : Chloé Louys, Institut de cancérologie Gustave Roussy www.igr.fr

 

Lire aussi, nos dernières actualités sur le thème du Cancer

SOMMEIL : LE CONGRES, cette année à Marseille

La Société Française de Recherche et Médecine du Sommeil et la Société de Pneumologie de Langue Française (Groupe Sommeil) organisent chaque année le congrès sur le sommeil. Cette année, c’est à Marseille, du 19 au 21 novembre au Parc Chanot. Ce rendez-vous met en avant la nécessaire complémentarité des équipes et la transversalité de cette discipline récente.

 

Marseille va accueillir le congrès du sommeil du 19 au 21 Novembre au Parc Chanot. Organisé par la Société Française de Recherche et Médecine du Sommeil et La Société de Pneumologie de Langue Française (Groupe Sommeil), ce congrès va rassembler près de 2000 participants : Techniciens du sommeil, cliniciens, chercheurs, ... pneumologues, ORL, cardiologues, neurologues, médecins du travail, psychiatres, pédiatres, gériatres, endocrinologues, internistes, généralistes, stomatologues, orthodontistes, physiologistes ... Ce congrès, qui illustre la nécessaire complémentarité des équipes et la transversalité de cette discipline récente, fera le point sur l’état des connaissances, tant fondamentales que cliniques, sur les troubles du sommeil .

Au programme : 4 conférences plénières, 9 symposia, 8 ateliers, 60 exposants, des conférences et des ateliers satellites, et un village sommeil institutionnel et associatif...

Un tiers des Français de 18 à 55 ans ne dort pas assez : cette insuffisance de sommeil entraîne

HANDICAP : UNE COLLECTION DE LIVRES pour les petits, les grands, les sourds et les entendants

En exploitant la richesse de l'image, de la vidéo et de l'internet, la collection A premières vues propose une nouvelle approche pédagogique visuelle s'appuyant sur les ressources du mime et de la langue des signes. Elle s'adresse aux petits et aux grands, aux sourds et entendants afin que tous puissent accéder aux Savoirs.

Apprendre l'Histoire avant même de savoir lire ou écrire? L'Histoire à premières vues est un livre avec un DVD et un site web qui t'explique les différentes périodes historiques en images par le mime et la langue des signes. Il s'adresse à tous les enfants, sourds et entendants.

Sur le site, chacun peut jouer, dessiner, se documenter, apprendre de nouveaux mots en langue des signes... et même poser une question à l’historien!

 

Source : http://www.apremieresvues.org/

Lire aussi :

MUSIQUE ET HANDICAP : Lancement de la Charte -

PLFSS 2010 : PRESCRIPTION OBLIGATOIRE DES GENERIQUES

Désormais, le médecin traitant aura obligation de prescrire en priorité un générique. En votant, vendredi 30 octobre, dans le cadre du Projet de loi de finance de la Sécurité Sociale (PLFSS 2010), deux amendements phares visant à soutenir le développement des génériques, l’Assemblée Nationale a souhaité jouer sans détour la baisse des prix des médicaments sous brevets et du répertoire des génériques qui peut apporter 400 millions d’euros d’économies.

Le médecin traitant doit prescrire un traitement médicamenteux figurant au répertoire des groupes génériques, lorsqu’il existe plusieurs alternatives médicamenteuses à même visée thérapeutique, devra, si la loi est votée le «  novembre prochain, à moins que des raisons particulières tenant au patient ne s’y opposent. Dans le cas où le médecin n'observerait pas cette substitution de manière répétée, il pourrait s’exposer à une procédure à son encontre de l’Assurance Maladie.

Cette mesure pourrait froisser les médecins généralistes car au sein des dépenses de soins de ville, les dépenses de médicaments ont bien été maîtrisées en 2008. Selon le rapport d’Yves Bur pour le PLFSS 2010, ce sont les prescriptions de médicaments par des médecins hospitaliers exécutées en ville qui auraient augmenté de 12 %. Les pharmaciens aussi, sur lesquels reposait jusqu’alors le droit de substitution pourront se sentir attaqués dans leur responsabilité.